Apoquel
Informatiile prezentate in acest website au caracter informativ si nu inlocuiesc diagnosticul medical sau prospectul produselor.
Orice decizie privind sanatatea animalului de companie trebuie luata doar in urma consultarii medicului veterinar.
Indicatii pentru Apoquel
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergica la caini. Tratamentul manifestarilor clinice ale dermatitei atopice la caini.
Reactii adverse pentru utilizarea Apoquel
Dupa ziua 16, semne clinice anormale, aditionale semnelor clinice enumerate mai sus, observate la peste 1% din cainii carora li se administreaza oclacitinib, includ piodermie, umflaturi dermice nespecifice, otita, histiocitom, cistita, infectii cu levuri ale pielii, pododermatita, lipom, limfadenopatie, ameteala/ greata, apetit crescut si agresivitate. Tratamentul a indicat ca schimbarile patologiei clinice au fost restrictionate la o crestere a mediei colesterolului din ser si o scadere a numarului mediu leucocitar, cu toate acestea, toate valorile medii au ramas in limita referintelor de laborator. Scaderea numarului mediu leucocitar observat la cainii tratati cu oclacitinib nu a fost progresiv si a afectat numarul tuturor celulelor albe sangvine (numarul neutrofilelor, eozinofilelor si monocitelor), cu exceptia numarului limfocitelor. Niciuna din aceste schimbari ale patologiei clinice nu a parut semnificativa clinic.
Intr-un studiu de laborator, la un numar de câini, s-a evindentiat dezvoltarea de papiloame.
Contraindicatii pentru Apoquel
Nu folositi in caz de hipersensibilitate la oclacitinib sau la oricare din excipienti.
Nu folositi la caini cu varsta mai mica de 12 luni sau cu mai putin de 3 kg. greutate corporala.
Nu folositi la caini cu semne de supresie imuna, cum ar fi hiperadrenocorticism sau cu semne de neoplazie maligna progresiva, intrucat substanta activa nu a fost evaluata in aceste cazuri.
Compozitie Apoquel
Oclacitinib
Fiecare comprimat filmat conţine: 3,6 mg oclacitinib, 5,4 mg oclacitinib sau 16 mg oclacitinib, sub formă de maleat de oclacitinib. Comprimate filmate albe spre alburii, de forma alungita, cu o linie crestata pe ambele parti si marcate cu literele „AQ” si „S”, „M” sau „L” pe ambele parti. Literele „S”, „M” şi „L” se refera la diferitele concentratii ale comprimatelor: „S” este pe comprimatele cu o concentratie de 3,6 mg, „M” pe comprimatele de 5,4 mg şi „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate in parti egale.